Οι εργασίες συνοχής του φύλου είναι διυβριδικές. Το γονίδιο της αχρωματοψίας συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Ένας άνδρας και μια γυναίκα που είναι οπτικά φυσιολογικοί έχουν έναν αχρωματοψία γιο και μια υγιή κόρη. Τι είδους εγγόνια θα είναι αν η αχρωματοψία τους συνδέεται με το χρωμόσωμα x;

Παράδειγμα. Μια γυναίκα που πάσχει από αχρωματοψία παντρεύεται έναν άνδρα με φυσιολογική όραση. Ποια θα είναι η αντίληψη του χρώματος στους γιους και τις κόρες αυτών των γονιών;

Διάλυμα:Στους ανθρώπους, η αχρωματοψία (αχρωματοψία) προκαλείται από το υπολειπόμενο γονίδιο W και η φυσιολογική έγχρωμη όραση προκαλείται από το κυρίαρχο αλληλόμορφο W. Το γονίδιο της αχρωματοψίας συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Το χρωμόσωμα Υ δεν έχει αντίστοιχο τόπο και δεν περιέχει γονίδιο που ελέγχει την έγχρωμη όραση. Επομένως, στο διπλοειδές σύνολο των ανδρών υπάρχει μόνο ένα αλληλόμορφο υπεύθυνο για την αντίληψη του χρώματος και στις γυναίκες υπάρχουν δύο, αφού έχουν δύο χρωμοσώματα Χ.

Το σχήμα διασταύρωσης για αυτό το είδος προβλήματος είναι κατασκευασμένο κάπως διαφορετικά από το σχήμα για χαρακτηριστικά που δεν σχετίζονται με το φύλο. Αυτά τα διαγράμματα υποδεικνύουν τα σύμβολα όχι μόνο γονιδίων, αλλά και τα σύμβολα των φυλετικών χρωμοσωμάτων των αρσενικών και θηλυκών ατόμων Χ και Υ. Αυτό πρέπει να γίνει για να δείξει την απουσία του δεύτερου αλληλόμορφου σε αρσενικά και θηλυκά άτομα.

Έτσι, σύμφωνα με τις συνθήκες του προβλήματος, το σχέδιο διέλευσης θα μοιάζει με αυτό. Μια γυναίκα έχει δύο χρωμοσώματα Χ και σε καθένα από αυτά υπάρχει ένα υπολειπόμενο γονίδιο για αχρωματοψία (X w). Ένας άνδρας έχει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, το οποίο φέρει το γονίδιο της φυσιολογικής έγχρωμης όρασης (X W), και ένα χρωμόσωμα Υ, το οποίο δεν περιέχει το αλληλόμορφο γονίδιο. Αρχικά, ορίζουμε τα δύο χρωμοσώματα Χ της γυναίκας και υποδεικνύουμε ότι περιέχουν γονίδια αχρωματοψίας (X w X w). Στη συνέχεια ορίζουμε τα αρσενικά χρωμοσώματα (X W Y). Παρακάτω παραθέτουμε τους γαμέτες που παράγουν. Στις γυναίκες είναι τα ίδια, όλα περιέχουν ένα χρωμόσωμα Χ με γονίδιο αχρωματοψίας. Σε έναν άνδρα, οι μισοί από τους γαμέτες φέρουν το χρωμόσωμα Χ με το γονίδιο για την κανονική αντίληψη του χρώματος και οι μισοί φέρουν το χρωμόσωμα Υ, το οποίο δεν περιέχει το αλληλόμορφο. Μετά από αυτό, καθορίζει τους γονότυπους F 1.

Όλα τα κορίτσια λαμβάνουν ένα χρωμόσωμα Χ από τον πατέρα τους, το οποίο περιέχει το γονίδιο για φυσιολογική όραση (W) και ένα άλλο χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα τους, το οποίο περιέχει το γονίδιο για την αχρωματοψία (w).

Έτσι, τα κορίτσια θα έχουν δύο γονίδια Ww και αφού κυριαρχεί το γονίδιο της φυσιολογικής όρασης, δεν θα έχουν αχρωματοψία. Όλα τα αγόρια λαμβάνουν το μοναδικό τους χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα τους και το γονίδιο αχρωματοψίας (w) που βρίσκεται σε αυτό. Δεδομένου ότι τους λείπει το δεύτερο αλληλόμορφο, θα υποφέρουν από αχρωματοψία.

58. Η κόρη μιας αχρωματοψίας παντρεύεται τον γιο μιας αχρωματοψίας και η νύφη και ο γαμπρός ξεχωρίζουν κανονικά τα χρώματα. Πώς θα είναι το όραμα των παιδιών τους;

59. Ένας άντρας και μια γυναίκα που είναι υγιείς όσον αφορά την έγχρωμη όραση έχουν έναν γιο που πάσχει από αχρωματοψία και έχουν μια υγιή κόρη. Προσδιορίστε τους γονότυπους και τους φαινότυπους των γονέων, των παιδιών και των εγγονών.

60. Ένας άνδρας και μια γυναίκα που είναι υγιείς όσον αφορά την έγχρωμη όραση έχουν μια υγιή κόρη, η οποία έχει έναν υγιή γιο και έναν γιο με αχρωματοψία. Προσδιορίστε τους γονότυπους και τους φαινότυπους των γονέων, των παιδιών και των εγγονών.

61. Ένας άνδρας και μια γυναίκα που είναι υγιείς όσον αφορά την έγχρωμη όραση έχουν μια υγιή κόρη που έχει πέντε υγιείς γιους. Προσδιορίστε τους γονότυπους και τους φαινότυπους των γονέων, των παιδιών και των εγγονών.

62. Ποιοι φαινότυποι μπορούν να αναμένονται για ένα χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Υ στους ακόλουθους απογόνους ενός πατέρα που διαθέτει αυτό το χαρακτηριστικό:

α) γιοι

β) κόρες

γ) από εγγόνια από γιους,

δ) από εγγονές από κόρες,

ε) από εγγονές από γιους,

ε) από εγγόνια από κόρες.

63. Η υπερτρίχωση (τρίχωση στην άκρη του αυτιού) κληρονομείται ως χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Υ, το οποίο εκδηλώνεται μόνο στην ηλικία των 17 ετών. Η κοινή ιχθύωση (απολέπιση και αποσπασματική πάχυνση του δέρματος) κληρονομείται ως υπολειπόμενο χαρακτηριστικό που συνδέεται με Χ. Σε μια οικογένεια όπου η γυναίκα είναι υγιής και στα δύο σημάδια και ο σύζυγος πάσχει μόνο από υπερτρίχωση, γεννήθηκε ένα αγόρι με σημάδια ιχθύωσης. Προσδιορίστε: α) την πιθανότητα ανάπτυξης υπερτρίχωσης σε αυτό το παιδί. β) την πιθανότητα γέννησης σε αυτή την οικογένεια παιδιών χωρίς και τις δύο ανωμαλίες. Τι φύλο θα είναι;

64. Στους ανθρώπους, το κυρίαρχο γονίδιο P καθορίζει την επίμονη ραχίτιδα, η οποία κληρονομείται με φυλοσύνδετο τρόπο. Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε άρρωστα παιδιά εάν η μητέρα είναι ετερόζυγη για το γονίδιο της ραχίτιδας και ο πατέρας υγιής;

65. Το γονίδιο για το χρώμα των ματιών στη μύγα Drosophila βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Τα κόκκινα (κανονικά) μάτια (W) κυριαρχούν έναντι των λευκών ματιών (w). Προσδιορίστε τον φαινότυπο και τον γονότυπο των απογόνων F 1 και F 2 εάν διασταυρώσετε ένα θηλυκό με λευκά μάτια με ένα αρσενικό με κόκκινα μάτια.

66. Στη μύγα Drosophila, το γονίδιο για το κανονικό χρώμα των ματιών (κόκκινο) W κυριαρχεί πάνω από τα λευκά μάτια, το γονίδιο για την ανώμαλη δομή της κοιλιάς κυριαρχεί πάνω από το γονίδιο για την κανονική δομή του. Αυτά τα ζεύγη γονιδίων βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ σε απόσταση τριών μοργανιδών. Προσδιορίστε την πιθανότητα διαφορετικών γονότυπων και φαινοτύπων στους απογόνους να διασταυρώσουν ένα θηλυκό ετερόζυγο και για τα δύο χαρακτηριστικά με ένα αρσενικό να έχει κανονικό χρώμα ματιών και κανονική κοιλιακή δομή.

67. Το γονίδιο H καθορίζει τη φυσιολογική πήξη του αίματος στους ανθρώπους και το γονίδιο h καθορίζει την αιμορροφιλία. Μια γυναίκα που είναι ετερόζυγη για το γονίδιο της αιμορροφιλίας παντρεύτηκε έναν άνδρα με φυσιολογική πήξη αίματος Προσδιορίστε τον φαινότυπο και τον γονότυπο των παιδιών που μπορεί να γεννηθούν από έναν τέτοιο γάμο. Τι είδους κληρονομικότητα ενός χαρακτηριστικού συμβαίνει;

68. Στα κοτόπουλα Plymouth Rock, το κυρίαρχο γονίδιο ποικίλου χρώματος συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Το υπολειπόμενο αλληλόμορφο - το γονίδιο του μαύρου χρώματος παρατηρείται στα κοτόπουλα Austrolon. Ποια διασταύρωση θα επιτρέψει την πρώιμη σήμανση φύλου στα κοτόπουλα;

α) γιοι

β) κόρες

γ) από εγγόνια από γιους,

δ) από εγγονές από κόρες,

ε) από εγγονές από γιους,

ε) από εγγόνια από κόρες.

Αχρωματοψία (μέρος πρώτο)

Αχρωματοψίαή αχρωματοψίαείναι μια μειωμένη ικανότητα αντίληψης διαφορών μεταξύ ορισμένων χρωμάτων που μπορούν να διακρίνουν τα υγιή άτομα. Η συνήθης φύση προέλευσης αυτής της διαταραχής είναι , αλλά η διαταραχή μπορεί επίσης να εμφανιστεί λόγω βλάβης στα μάτια, τα νεύρα, τον εγκέφαλο ή την έκθεση σε ορισμένες χημικές ουσίες.

Άγγλος χημικός Τζον Ντάλτον δημοσίευσε την πρώτη επιστημονική εργασία για αυτό το θέμα στο 1798 έτος, λεγόταν "Εξαιρετικά γεγονότα για το να βλέπεις λουλούδια" , αφού ανακάλυψα αυτή την ασθένεια στον εαυτό μου. Σήμερα, μετά τη δημοσίευση του έργου του Dalton, η ασθένεια είναι γνωστή σε εμάς ως αχρωματοψία, αν και ο όρος χρησιμοποιείται σήμερα για να αναφέρεται σε έναν τύπο αχρωματοψίας, δηλαδή.

Αχρωματοψία , ταξινομούνται γενικά ως ήπια αναπηρία, αλλά μερικές φορές τα άτομα που επηρεάζονται έχουν πλεονέκτημα έναντι εκείνων με φυσιολογική έγχρωμη όραση. Αρκετές μελέτες δείχνουν ότι οι αχρωματοψίες είναι καλύτεροι στο να διακρίνουν αντικείμενα καμουφλαρισμένα με χρώμα, και έχει προταθεί ότι αυτό μπορεί να είναι μια εξελικτική εξήγηση για την απροσδόκητα υψηλή συχνότητα της έμφυτης.

Προαπαιτούμενα

Ο αμφιβληστροειδής του μέσου ανθρώπου περιέχει δύο τύπους φωτοευαίσθητων κυττάρων: μπαστούνια (ενεργό σε συνθήκες χαμηλού φωτισμού) και κώνοι (ενεργό στο κανονικό φως της ημέρας). Γενικά, υπάρχουν τρεις τύποι κώνων, καθένας από τους οποίους περιέχει διαφορετικές χρωστικές ουσίες που ενεργοποιούνται όταν αυτές οι χρωστικές απορροφούν φως. Η φασματική ευαισθησία των κώνων είναι διαφορετική. Μερικά είναι πιο ευαίσθητα σε μικρά κύματα, άλλα σε μεσαία κύματα και άλλα σε μεγάλα ηλεκτρομαγνητικά κύματα του εύρους φωτός.

Ευαισθησία κορυφής αυτοί κώνοι βρίσκεται, αντίστοιχα, στις μπλε, κιτρινοπράσινες και κίτρινες περιοχές του φάσματος. Τα φάσματα απορρόφησης και των τριών συστημάτων κώνων καλύπτουν ολόκληρο το ορατό φάσμα. Αυτοί οι υποδοχείς ονομάζονται συχνά κώνοι S, κώνοι M και κώνοι L, αντίστοιχα, για μικρά, μεσαία και μεγάλα μήκη κύματος, αλλά συχνά ονομάζονται επίσης μπλε, πράσινοι και κόκκινοι κώνοι, αντίστοιχα.

Αν και οι υποδοχείς αναφέρονται συχνά ως «μπλε, πράσινοι και κόκκινοι» υποδοχείς, αυτός ο όρος δεν είναι πολύ ακριβής, ειδικά επειδή ο «κόκκινος» υποδοχέας έχει στην πραγματικότητα την κορυφαία ευαισθησία του στην κίτρινη περιοχή. Η ευαισθησία της κανονικής αντίληψης χρώματος στην πραγματικότητα εξαρτάται από την επικάλυψη μεταξύ των φασμάτων απορρόφησης των τριών συστημάτων: διαφορετικά χρώματα γίνονται αντιληπτά όταν διεγείρονται διαφορετικοί τύποι κώνων. Το κόκκινο φως, για παράδειγμα, διεγείρει τα συστήματα κώνων μεγάλου μήκους πολύ περισσότερο από οποιοδήποτε άλλο, και επίσης μειώνει το μήκος κύματος, με αποτέλεσμα τα άλλα δύο συστήματα κώνων να διεγείρονται όλο και περισσότερο, προκαλώντας μια σταδιακή αλλαγή στην απόχρωση.

3. ανώμαλη τριχρωμίαείναι ένας αρκετά κοινός τύπος κληρονομικής διαταραχής αντίληψης χρώματος κατά την οποία ένας από τους τρεις τύπους κώνων αλλάζει τη φασματική ευαισθησία. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, ως αποτέλεσμα μόνο κάποιας βλάβης, και όχι πλήρους απώλειας, ένα άτομο με τριχρωμία έχει φυσιολογική, τρισδιάστατη έγχρωμη όραση.

Με βάση την κλινική εικόνα, η αχρωματοψία μπορεί να χαρακτηριστεί ως πλήρης ή μερική. Η πλήρης αχρωματοψία είναι πολύ λιγότερο συχνή από τη μερική αχρωματοψία. Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι ασθενειών:

1 - στις οποίες οι ασθενείς δυσκολεύονται να διακρίνουν μεταξύ κόκκινου και πράσινου χρώματος.
2 - στα οποία δυσκολεύονται να διακρίνουν τα μπλε και τα κίτρινα χρώματα.

* Πλήρης αχρωματοψία

* Μερική αχρωματοψία:

Διχρωμία (πρωτανωπία και δευτερανωπία)
- Μη φυσιολογικές τριχρωμίες (πρωτανομαλία και δευτερανομαλία)

Μπλε-κίτρινο:

Διχρωμία (τριτανωπία)
- Μη φυσιολογική τριχρωμία (τριτανομαλία)

Αιτιολογικό

Εξελικτικά γεγονότα

Διαγνωστικά

Για τη διάγνωση της αντίληψης των κόκκινων και πράσινων χρωμάτων, χρησιμοποιείται συχνότερα Δοκιμή χρώματος Ishihara (Ishihara color test), το οποίο αποτελείται από μια σειρά φωτογραφιών που απεικονίζουν μπαλώματα χρώματος που τοποθετούνται έτσι ώστε να δημιουργούν ένα συγκεκριμένο μοτίβο. Οι φιγούρες (συνήθως αραβικοί αριθμοί) απεικονίζονται ως μια ορισμένη ακολουθία κηλίδων, οι οποίες απεικονίζονται με χρώμα που είναι ελαφρώς διαφορετικό από το γενικό φόντο. Αυτός ο αριθμός μπορεί εύκολα να ονομαστεί από ένα άτομο με φυσιολογική όραση, αλλά όχι από ένα άτομο που έχει ορισμένα ελαττώματα στην αντίληψη των χρωμάτων. Το πλήρες σετ δοκιμών αποτελείται από διάφορες φιγούρες που περιέχουν έναν ποικίλο συνδυασμό χρωμάτων, ο οποίος σας επιτρέπει να διαγνώσετε ποιο οπτικό ελάττωμα υπήρχε. Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, για τη διάγνωση της μη φυσιολογικής τριχρωμίας χρησιμοποιείται ανωμαλοσκόπιο .

Επειδή έγχρωμο Τεστ Ishihara (Δοκιμή χρώματος Ishihara ) περιέχει μόνο αριθμούς, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διάγνωση μικρών παιδιών που δεν γνωρίζουν ακόμη αριθμούς. Για τον εντοπισμό οπτικών προβλημάτων σε πρώιμο στάδιο, χρησιμοποιούνται εναλλακτικές δοκιμές με εικόνες ορισμένων συμβόλων (τετράγωνο, κύκλος, αυτοκίνητο).

Εκτός από την παραπάνω δοκιμή, όταν εντάσσονται στις ένοπλες δυνάμεις των ΗΠΑ (ιδίως το ναυτικό και το στρατό), διεξάγουν το λεγόμενο Τεστ FALANT. Όταν οι συμμετέχοντες καλούνται να προσδιορίσουν από απόσταση τι φως εκπέμπει ο φάρος. Ταυτόχρονα, δύο χρώματα από τα τρία πιθανά ανάβουν - κόκκινο, πράσινο και λευκό. Ωστόσο, το φως διέρχεται από ειδικά «φίλτρα», λόγω των οποίων το χρώμα «σβήνει». Αυτό γίνεται έτσι ώστε οι αχρωματοψίες να μην μπορούν να προσδιορίσουν το φως ανάλογα με τη φωτεινότητά του. Αυτό το τεστ μπορεί να περάσει από το 30% των ατόμων με μικρή βλάβη της έγχρωμης όρασης.

Οι περισσότερες κλινικές δοκιμές έχουν σχεδιαστεί για να εντοπίζουν γρήγορα, εύκολα και αποτελεσματικά ευρείες κατηγορίες αχρωματοψίας. Στην ακαδημαϊκή έρευνα για την αχρωματοψία, υπάρχει αυξημένο ενδιαφέρον για την ανάπτυξη ευέλικτων τεστ που συλλέγουν λεπτομερή δεδομένα που μπορούν να εντοπίσουν σχετικά σημεία και να ανιχνεύσουν λεπτές ανωμαλίες.

Θεραπεία

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν αποτελεσματικά φάρμακα για την πλήρη θεραπεία των διαταραχών αντίληψης χρώματος. Ωστόσο Η χρήση ορισμένων τύπων χρωματισμένων φίλτρων και φακών επαφής μπορεί να βοηθήσει ένα άτομο να δει καλύτερα τα χρώματα. Γιατρός οφθαλμομετρής μπορεί να συστήσει τη χρήση φακών επαφής με ειδική, κόκκινη απόχρωση. Αυτό θα επιτρέψει στους ιδιοκτήτες τους να υποβληθούν σε πολλές διαγνωστικές εξετάσεις, αλλά για πρακτική χρήση δεν είναι πολύ χρήσιμες. Το αποτέλεσμα της τοποθέτησης τέτοιων συσκευών είναι παρόμοιο με το να φοράτε κόκκινα/μπλε γυαλιά 3D και συχνά χρειάζεται λίγη εξοικείωση καθώς ορισμένα μήκη κύματος μπορεί να «ξεπηδήσουν» ή/και να υπερεκπροσωπηθούν. Επιπλέον, έχουν αναπτυχθεί λογισμικό και ειδικές κυβερνητικές συσκευές για να βοηθήσουν άρρωστα άτομα, όπως π.χ eyeborgκαι " Κυβερνητικά μάτια", που επιτρέπουν στους αχρωματοψίες να ακούν συγκεκριμένους ήχους που αντιστοιχούν σε ένα συγκεκριμένο χρώμα.

Εργασιακό περιβάλλον ΝΑΝΟΣ παρέχει στους αχρωματοψίες τη δυνατότητα χρήσης του λογισμικού GNOME-Magκαι «λ ibcolorblind" Χρησιμοποιώντας τη μικροεφαρμογή GNOME, ο χρήστης μπορεί να αλλάξει το φίλτρο χρώματος, επιλέγοντας από μια ποικιλία πιθανών χρωμάτων που θα αλλάξουν τα χρώματα για καλύτερη αναγνώριση. Αυτό το λογισμικό επιτρέπει, για παράδειγμα, σε ένα άτομο με πρόβλημα έγχρωμης όρασης να δει τους αριθμούς στο τεστ Ishihara.

Τον Σεπτέμβριο του 2009, το περιοδικό Φύσηδημοσίευσε μια μελέτη επιστημόνων του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον και του Πανεπιστημίου της Φλόριντα, οι οποίοι χρησιμοποίησαν τη βοήθεια ενός πιθήκου για να φτιάξουν ένα σαΐμιρι - ένα τριχρωμικό, επειδή συνήθως βλέπουν μόνο δύο φάσματα χρωμάτων.

1. Υπάρχουν δύο τύποι τύφλωσης στον άνθρωπο και ο καθένας καθορίζεται από το δικό του υπολειπόμενο αυτοσωμικό γονίδιο, τα οποία δεν συνδέονται μεταξύ τους. Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε τυφλό παιδί εάν ο πατέρας και η μητέρα πάσχουν από τον ίδιο τύπο τύφλωσης και είναι και οι δύο διομόζυγοι; Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε τυφλό παιδί εάν και οι δύο γονείς είναι διομόζυγοι και πάσχουν από διαφορετικούς τύπους κληρονομικής τύφλωσης;

Εξήγηση:

Πρώτη διέλευση:

R: AAbb x AAbb

Ζ: Av x Av

F1: Ο AAbb είναι ένα τυφλό παιδί.

Εμφανίζεται ο νόμος της ομοιομορφίας. Η πιθανότητα να αποκτήσετε τυφλό παιδί είναι 100%.

Δεύτερη διάβαση:

R: ААвв x ааВВ

Ζ: Av x aV

F1: Το AaBv είναι ένα υγιές παιδί.

Εμφανίζεται ο νόμος της ομοιομορφίας. Και οι δύο τύποι τύφλωσης απουσιάζουν. Η πιθανότητα να αποκτήσετε τυφλό παιδί είναι 0%.

2. Στους ανθρώπους, η αχρωματοψία προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Η θαλασσαιμία κληρονομείται ως αυτοσωμικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό και παρατηρείται με δύο μορφές: στους ομοζυγώτες είναι σοβαρή, συχνά θανατηφόρα, στους ετεροζυγώτες είναι ήπια.

Μια γυναίκα με ήπια μορφή θαλασσαιμίας και φυσιολογική όραση, παντρεμένη με έναν άνδρα που είναι αχρωματοψία αλλά υγιής για το γονίδιο της θαλασσαιμίας, έχει έναν αχρωματοψία γιο με ήπια μορφή θαλασσαιμίας. Ποια είναι η πιθανότητα αυτό το ζευγάρι να αποκτήσει παιδιά και με τις δύο ανωμαλίες; Προσδιορίστε τους γονότυπους και τους φαινότυπους πιθανών απογόνων.

Εξήγηση:

R: AaХDХd x aaХdУ

D: АХD, аХd, AXd, aXD x ahd, αУ

F1: АаХдУ - αχρωματοψία με ήπια μορφή θαλασσαιμίας

AaXDXd - κορίτσι με φυσιολογική όραση και ήπια θαλασσαιμία

aaXdXd - αχρωματοψία κορίτσι χωρίς θαλασσαιμία

AaXdXd - αχρωματοψία κορίτσι με ήπια θαλασσαιμία

aaXDΧd - κορίτσι με φυσιολογική όραση χωρίς θαλασσαιμία

AaXDY - αγόρι με φυσιολογική όραση και ήπια θαλασσαιμία

aaXdY - αχρωματοψία χωρίς θαλασσαιμία

aaXDY - αγόρι με φυσιολογική όραση και χωρίς θαλασσαιμία

Δηλαδή, υπάρχουν οκτώ παραλλαγές του γονότυπου με ίση πιθανότητα εμφάνισης. Η πιθανότητα να αποκτήσετε παιδί με ήπια θαλασσαιμία και αχρωματοψία είναι 2/8 ή 25% (12,5% πιθανότητα να αποκτήσετε αγόρι και 12,5% πιθανότητα να έχετε κορίτσι). Η πιθανότητα να αποκτήσετε ένα παιδί με αχρωματοψία με σοβαρή θαλασσαιμία είναι 0%.

3. Ένας γαλανομάτης, ξανθός άντρας και μια διετερόζυγη καστανά, μελαχρινή γυναίκα παντρεύτηκαν. Προσδιορίστε τους γονότυπους του παντρεμένου ζευγαριού, καθώς και τους πιθανούς γονότυπους και φαινότυπους των παιδιών. Διαπιστώστε την πιθανότητα να αποκτήσετε παιδί με διομόζυγο γονότυπο.

Εξήγηση:Α - καστανά μάτια

α - μπλε μάτια

Β - σκούρα μαλλιά

γ - ξανθά μαλλιά

R: aavv x AaVv

Ζ: av x AB, av, Av, aV

F1: AaBv - καστανά μάτια, σκούρα μαλλιά

aavv - μπλε μάτια, ξανθά μαλλιά

Aaav - καστανά μάτια, ξανθά μαλλιά

aaVv - μπλε μάτια, σκούρα μαλλιά

Η πιθανότητα απόκτησης παιδιού με κάθε γονότυπο είναι 25%. (και η πιθανότητα να αποκτήσετε παιδί με διομόζυγο γονότυπο (aabb) είναι 25%)

Τα σημάδια δεν συνδέονται με το φύλο. Εδώ μπαίνει στο παιχνίδι ο νόμος της ανεξάρτητης κληρονομιάς.

4. Κατά τη διασταύρωση ενός γκρίζου (α) δασύτριχου θηλυκού κουνελιού με ένα μαύρο δασύτριχο κουνέλι, παρατηρήθηκε διάσπαση στους απογόνους: μαύρα δασύτριχα κουνέλια και γκρίζα δασύτριχα. Στη δεύτερη διασταύρωση φαινοτυπικά των ίδιων κουνελιών, παρήχθησαν οι ακόλουθοι απόγονοι: μαύρα δασύτριχα κουνέλια, μαύρα κουνέλια με λεία μαλλιά, γκρίζα δασύτριχα κουνέλια, γκρίζα κουνέλια με λεία μαλλιά. Ποιος νόμος της κληρονομικότητας εκδηλώνεται σε αυτούς τους σταυρούς;

Εξήγηση:

Α - μαύρο χρώμα

α - γκρι χρώμα

Β - γούνινο κουνέλι

γ - κουνέλι με λεία μαλλιά

Πρώτη διέλευση:

P: aaBB x AaBB

F1: AaBB - μαύρα γούνινα κουνέλια

aaBB - γκρίζα γούνινα κουνέλια

Δεύτερη διάβαση:

P: aaBv x AaBv

Ζ: aV, av x AB, av, Av, aV

F1: Λαμβάνονται 8 γονότυποι και 4 φαινότυποι

AaBB, 2AaBB - γκρίζα γούνινα κουνέλια

Aavv - μαύρα κουνέλια με λεία μαλλιά

aaBB, aaBB - γκρίζα γούνινα κουνέλια

aavv - γκρίζα λεία μαλλιά κουνέλια

Στην περίπτωση αυτή ισχύει ο νόμος της αυτοτελούς κληρονομιάς, αφού τα παρουσιαζόμενα χαρακτηριστικά κληρονομούνται ανεξάρτητα.

5. Πραγματοποιήθηκε μια αναλυτική διασταύρωση για το θηλυκό με λοφιοφόρο (Α) πράσινο (Β) και ελήφθησαν τέσσερις φαινοτυπικές κατηγορίες στους απογόνους. Οι προκύπτοντες λοφιοφόροι απόγονοι διασταυρώθηκαν μεταξύ τους. Μπορεί αυτός ο σταυρός να παράγει απογόνους χωρίς τούφα; Αν ναι, ποιο φύλο και φαινότυπο θα είναι; Στα καναρίνια, η παρουσία μιας ακρολοφίας εξαρτάται από ένα αυτοσωμικό γονίδιο και το χρώμα του φτερώματος (πράσινο ή καφέ) εξαρτάται από ένα γονίδιο που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Το ετερογαμικό φύλο στα πτηνά είναι το θηλυκό.

Εξήγηση:

Πρώτη διέλευση:

R: AaHVU x aaHvHv

Ζ: AHV, aHV, AU, aU x aHv

F1: AaХВХв - φουντωτό πράσινο αρσενικό

aaХВХв - πράσινο αρσενικό χωρίς λοφίο

AaHvU - φουντωτό καφέ θηλυκό

Σταυρώνουμε ένα αρσενικό και ένα θηλυκό με λοφίο:

R: AaХВХв x АаХвУ

Ζ: AXB, AXB, AXB, AXB x AXB, AU, AXB, AU

F2: έχουμε 16 γονότυπους, μεταξύ των οποίων διακρίνονται μόνο 4 φαινότυποι.

Φαινότυποι ατόμων χωρίς ακρολοφία:

Θηλυκά: aaХВУ - πράσινο θηλυκό χωρίς λοφίο

aaHvU - καφέ θηλυκό χωρίς ακρολοφία

Αρσενικά: aaХВХв - πράσινο αρσενικό χωρίς λοφίο

aaХвХв - καφέ αρσενικό χωρίς λοφίο.

6. Κατά τη διασταύρωση των θηλυκών μυγών με κανονικά φτερά και κανονικά μάτια και των αρσενικών με μειωμένα φτερά και μικρά μάτια, όλοι οι απόγονοι είχαν κανονικά φτερά και κανονικά μάτια. Τα θηλυκά που προέκυψαν στην πρώτη γενιά διασταυρώθηκαν με τον αρχικό γονέα. Το σχήμα των φτερών στο Drosophila καθορίζεται από ένα αυτοσωμικό γονίδιο, το γονίδιο για το μέγεθος των ματιών βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Σχεδιάστε σχέδια διασταύρωσης, προσδιορίστε τους γονότυπους και τους φαινότυπους των γονικών ατόμων και των απογόνων σε διασταυρώσεις. Ποιοι νόμοι ισχύουν για τη διασταύρωση;

Εξήγηση:

Α - κανονικά φτερά

α - μειωμένα φτερά

HB - κανονικά μάτια

Πρώτη διέλευση:

R: ААХВХВ x ввХвУ

Ζ: АХВ x αχΒ, αУ

AaХВХв - κανονικά φτερά, κανονικά μάτια

AaHVU - κανονικά φτερά, κανονικά μάτια

Δεύτερη διάβαση:

R: AaХВХв x ааХвН

Ζ: AHB, aHv, AHv, aHv x aHv, aU

AaХВХв, АаХВУ - κανονικά φτερά, κανονικά μάτια

aaХвХв, ааХвУ - μειωμένα φτερά, μικρά μάτια

AaHvHv, AaHvU - κανονικά φτερά, μικρά μάτια

aaХВХв, ааХВУ - μειωμένα φτερά, κανονικά μάτια

Ο νόμος της φυλοσύνδετης κληρονομικότητας ισχύει εδώ (το γονίδιο του σχήματος των ματιών κληρονομείται με το χρωμόσωμα Χ) και το γονίδιο του φτερού κληρονομείται ανεξάρτητα.

7. Κατά τη διασταύρωση μύγας Drosophila με γκρίζο σώμα (Α) και κανονικά φτερά (Β) με μύγα με μαύρο σώμα και κατσαρά φτερά, προέκυψαν 58 μύγες με γκρι σώμα και κανονικά φτερά, 52 μύγες με μαύρο σώμα και κατσαρά φτερά, 15 - με γκρι σώμα και κατσαρά φτερά, 14 - με μαύρο σώμα και κανονικά φτερά. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων. Εξηγήστε το σχηματισμό τεσσάρων φαινοτυπικών τάξεων. Τι νόμος ισχύει σε αυτή την περίπτωση;

Εξήγηση:Α - γκρι σώμα

α - μαύρο σώμα

Β - κανονικά φτερά

γ - κατσαρά φτερά

Διάβαση: P: AaBv x aavv

Ζ: ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ x ΑΒ

F1: AaBv - γκρι σώμα, κανονικά φτερά - 58

aavv - μαύρο σώμα, κατσαρά φτερά - 52

Aavv - γκρι σώμα, κατσαρά φτερά - 15

aaВв - μαύρο σώμα, κανονικά φτερά - 14

Τα γονίδια Α και Β και α και β συνδέονται, οπότε σχηματίζουν ομάδες 58 και 52 ατόμων, και στην περίπτωση των άλλων δύο ομάδων, έγινε διασταύρωση και αυτά τα γονίδια έπαψαν να συνδέονται, γι' αυτό και σχημάτισαν το 14 και το 15 άτομα.

8. Κατά την ανάλυση της διασταύρωσης ενός διετερόζυγου ψηλού φυτού ντομάτας με στρογγυλούς καρπούς, προέκυψε η διάσπαση των απογόνων σύμφωνα με τον φαινότυπο: 38 ψηλά φυτά με στρογγυλεμένους καρπούς, 10 ψηλά φυτά με καρπούς σε σχήμα αχλαδιού, 10 φυτά νάνοι με στρογγυλεμένους καρπούς, 42 φυτά νάνοι με καρπούς σε σχήμα αχλαδιού. Σχεδιάστε ένα σχέδιο διασταύρωσης, προσδιορίστε τους γονότυπους και τους φαινότυπους των αρχικών ατόμων και απογόνων. Εξηγήστε το σχηματισμό τεσσάρων φαινοτυπικών τάξεων.

Εξήγηση:

Α - ψηλό φυτό

α - φυτό νάνος

Β - στρογγυλά φρούτα

γ - φρούτα σε σχήμα αχλαδιού

R: AaVv x aavv

Ζ: ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ x ΑΒ

F1: AaBv - ψηλά φυτά με στρογγυλούς καρπούς - 38

aavv - φυτά νάνος με καρπούς σε σχήμα αχλαδιού - 42

aaBv - φυτά νάνοι με στρογγυλούς καρπούς - 10

Aavv - ψηλά φυτά με καρπούς σε σχήμα αχλαδιού - 10

Εδώ διακρίνονται δύο ομάδες σημείων:

1. AaBb και aabv - στην πρώτη περίπτωση, τα Α και Β κληρονομούνται συνενωμένα, και στη δεύτερη - τα α και β.

2. aaBv και Aavv - η διέλευση έγινε εδώ.

9. Στους ανθρώπους, τα μη κόκκινα μαλλιά κυριαρχούν στα κόκκινα μαλλιά. Ο πατέρας και η μητέρα είναι ετερόζυγοι κοκκινομάλλες. Έχουν οκτώ παιδιά. Πόσοι από αυτούς μπορεί να είναι κοκκινομάλλες; Υπάρχει σαφής απάντηση σε αυτό το ερώτημα;

Εξήγηση:Α - μη κόκκινα μαλλιά

α - κόκκινα μαλλιά

Ε: Αα Χ Αα

Ζ: Α, α χ Α, α

F1: AA: 2Aa: αα

Ο διαχωρισμός του γονότυπου είναι 1:2:1.

Η διάσπαση του φαινοτύπου είναι 3:1. Επομένως, η πιθανότητα να αποκτήσετε ένα μη κοκκινομάλλη παιδί είναι 75%. Η πιθανότητα να αποκτήσετε κοκκινομάλλη παιδί είναι 25%.

Δεν υπάρχει σαφής απάντηση στην ερώτηση, καθώς είναι αδύνατο να μαντέψει κανείς τον γονότυπο του αγέννητου παιδιού, καθώς μπορεί να εμφανιστούν γεννητικά κύτταρα με διαφορετικούς γονότυπους.

10. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων σε μια οικογένεια όπου όλοι οι γιοι έχουν αχρωματοψία και οι κόρες υγιείς.

Εξήγηση: XDXd - υγιές κορίτσι

XdY - αγόρι - αχρωματοψία

Αυτή η κατάσταση θα είναι πιο δυνατή εάν η μητέρα έχει αχρωματοψία (καθώς το γυναικείο φύλο είναι ομογαμητικό) και ο πατέρας υγιής (ετερογαμικό φύλο).

Ας γράψουμε ένα διάγραμμα διασταύρωσης.

P: XdXd x XDY

Ζ: Xd x XD, Υ

F1: XDXd - ένα υγιές κορίτσι, αλλά φορέας του γονιδίου της αχρωματοψίας.

XdY - αχρωματοψία αγόρι

11. Στον άνθρωπο, το γλαύκωμα κληρονομείται ως αυτοσωμικό υπολειπόμενο χαρακτηριστικό (α), και το σύνδρομο Marfan, που συνοδεύεται από ανωμαλία στην ανάπτυξη του συνδετικού ιστού, κληρονομείται ως αυτοσωμικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό (Β). Τα γονίδια βρίσκονται σε διαφορετικά ζεύγη αυτοσωμάτων. Ο ένας από τους συζύγους πάσχει από γλαύκωμα και δεν είχε προγόνους με σύνδρομο Marfan και ο δεύτερος είναι διετερόζυγος για αυτά τα χαρακτηριστικά. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, τους πιθανούς γονότυπους και τους φαινότυπους των παιδιών και την πιθανότητα να αποκτήσετε ένα υγιές παιδί. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Ποιος νόμος της κληρονομικότητας εκδηλώνεται σε αυτή την περίπτωση;

Εξήγηση:Το γλαύκωμα είναι ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό και εκδηλώνεται μόνο σε ομοζυγώτες, και το σύνδρομο Marfan εκδηλώνεται τόσο σε ετεροζυγώτες όσο και σε ομοζυγώτες, αλλά είναι ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό, επομένως, θα προσδιορίσουμε τους γονότυπους των γονέων: ο ένας γονέας πάσχει από γλαύκωμα - αα, αλλά. δεν πάσχει από σύνδρομο Marfan - bb, και ο δεύτερος γονέας είναι ετερόζυγος και για τα δύο χαρακτηριστικά - AaBb.

R: aavv x AaVv

Ζ: av x AB, aB, Aw, aB

F1: AaBv - φυσιολογική όραση + σύνδρομο Marfan

aavv - γλαύκωμα

AAVV - φυσιολογική όραση, χωρίς σύνδρομο Marfan - υγιές παιδί

aaBv - γλαύκωμα + σύνδρομο Marfan

Σχεδιάζοντας ένα πλέγμα Punnett, μπορείτε να δείτε ότι η πιθανότητα να γεννήσετε κάθε παιδί είναι η ίδια - 25%, που σημαίνει ότι η πιθανότητα να έχετε ένα υγιές παιδί θα είναι η ίδια.

Τα γονίδια για αυτά τα χαρακτηριστικά δεν συνδέονται, πράγμα που σημαίνει ότι ο νόμος της ανεξάρτητης κληρονομικότητας εκδηλώνεται.

12. Διασταυρώσαμε κοντές (νάνες) ντοματιές με καρπούς με ραβδώσεις και φυτά κανονικού ύψους με λείους καρπούς. Στους απογόνους λήφθηκαν δύο φαινοτυπικές ομάδες φυτών: καρποί χαμηλής ανάπτυξης και λείους και κανονικού ύψους με λείους καρπούς. Όταν τα φυτά ντομάτας χαμηλής ανάπτυξης με καρπούς με ραβδώσεις διασταυρώθηκαν με φυτά που είχαν κανονικό ύψος στελέχους και καρπούς με ραβδώσεις, όλοι οι απόγονοι είχαν κανονικό ύψος στελέχους και καρπούς με ραβδώσεις. Κάντε σχέδια διασταύρωσης. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων των φυτών τομάτας σε δύο διασταυρώσεις. Ποιος νόμος της κληρονομικότητας εκδηλώνεται σε αυτή την περίπτωση;

Εξήγηση:στην πρώτη διασταύρωση, ένας διγομοζυγώτης διασταυρώνεται με ένα φυτό που είναι ομόζυγο για ένα χαρακτηριστικό και ετερόζυγο για ένα άλλο (για να το καταλάβετε αυτό, πρέπει να γράψετε πολλές επιλογές· αυτός ο απόγονος αποκτάται μόνο με τέτοιους γονείς). στη δεύτερη διασταύρωση όλα είναι πιο απλά - διασταυρώνονται δύο διγομοζυγώτες (μόνο στον δεύτερο γονέα ένα χαρακτηριστικό θα είναι κυρίαρχο).

α - κοντά άτομα

Α - κανονικό ύψος

γ - ραβδωτά φρούτα

Β - λεία φρούτα

P: aavv x AaBB

F1: aaBv - κοντά άτομα με λείους καρπούς

AaBv - κανονικό ύψος, λεία φρούτα

P: aavv x AAvv

F1: Aavv - κανονικό ύψος, λεία φρούτα.

Και στις δύο περιπτώσεις εκδηλώνεται ο νόμος της αυτοτελούς κληρονομικότητας, αφού τα δύο αυτά χαρακτηριστικά κληρονομούνται ανεξάρτητα.

13. Με βάση τη γενεαλογία που φαίνεται στο σχήμα, προσδιορίστε και εξηγήστε τη φύση της κληρονομικότητας του χαρακτηριστικού που επισημαίνεται με μαύρο χρώμα. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων που υποδεικνύονται στο διάγραμμα με τους αριθμούς 2, 3, 8 και εξηγήστε τον σχηματισμό τους.

Εξήγηση:αφού στην πρώτη γενιά βλέπουμε ομοιομορφία και στη δεύτερη γενιά - 1:1 διαχωρισμό, συμπεραίνουμε ότι και οι δύο γονείς ήταν ομόζυγοι, αλλά ο ένας για ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό και ο άλλος για ένα κυρίαρχο. Δηλαδή στην πρώτη γενιά όλα τα παιδιά είναι ετερόζυγα. 2 - Αα, 3 - Αα, 8 - αα.

14. Κατά τη διασταύρωση μιας παρδαλής (Β) κότας με τον ίδιο κόκορα, προέκυψαν οκτώ κοτόπουλα: τέσσερα κοτόπουλα παρδαλό λοφιοφόρο, δύο κοτόπουλα άσπρα (α) και δύο κοτόπουλα με μαύρα λοφιά. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων, εξηγήστε τη φύση της κληρονομικότητας των χαρακτηριστικών και την εμφάνιση ατόμων με ποικίλα χρώματα. Ποιοι νόμοι της κληρονομικότητας εκδηλώνονται σε αυτή την περίπτωση;

Εξήγηση:τέτοιος διαχωρισμός είναι δυνατός μόνο εάν οι γονείς έχουν ετερόζυγο χρώμα, δηλαδή το διαφοροποιημένο χρώμα έχει τον γονότυπο - Αα

AA - μαύρο χρώμα

αα - λευκό χρώμα

Αα - διαφοροποιημένο χρώμα

P: AaBB x AaBB

Ζ: ΑΒ, αΒ

F1: AaBB - λοφιοφόρο με στίγματα (4 νεοσσοί)

aaBB - λευκό λοφιοφόρο (δύο κοτόπουλα)

AABB - μαύρο λοφίο

Όσον αφορά το χρώμα, ο διαχωρισμός μεταξύ γονότυπου και φαινοτύπου είναι ο ίδιος: 1:2:1, καθώς υπάρχει ένα φαινόμενο ατελούς κυριαρχίας (εμφανίζεται μια ενδιάμεση παραλλαγή μεταξύ ασπρόμαυρου χρωματισμού), οι χαρακτήρες κληρονομούνται ανεξάρτητα.

15. Στους ανθρώπους, το γονίδιο της φυσιολογικής ακοής (Β) κυριαρχεί έναντι του γονιδίου της κώφωσης και βρίσκεται στο αυτόσωμα. Το γονίδιο για την αχρωματοψία (αχρωματοψία - d) είναι υπολειπόμενο και συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Σε μια οικογένεια όπου η μητέρα έπασχε από κώφωση αλλά είχε φυσιολογική έγχρωμη όραση και ο πατέρας είχε φυσιολογική ακοή (ομόζυγο) και αχρωματοψία, γεννήθηκε ένα αχρωματοψία κορίτσι με φυσιολογική ακοή. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, των θυγατέρων, τους πιθανούς γονότυπους των παιδιών και την πιθανότητα μελλοντικών γεννήσεων σε αυτήν την οικογένεια αχρωματοψιών παιδιών με φυσιολογική ακοή και κωφά παιδιά.

Εξήγηση:Από τις συνθήκες του προβλήματος είναι σαφές ότι η μητέρα είναι ετερόζυγη για το γονίδιο της κώφωσης και ομόζυγη για το γονίδιο της τύφλωσης και ο πατέρας έχει το γονίδιο της τύφλωσης και είναι ετερόζυγος για το γονίδιο της κώφωσης. Τότε η κόρη θα είναι ομόζυγη για το γονίδιο της τύφλωσης και ετερόζυγη για το γονίδιο της κώφωσης.

P: (μητέρα)XDXd x (πατέρας)XdYBB

κόρη - XdXdBb - αχρωματοψία, φυσιολογική ακοή

Γαμέτες - XDb, Xdb, XdB, YB

Παιδιά: XDXdBb - φυσιολογική όραση, φυσιολογική ακοή

XDYBb - κανονική όραση, κανονική ακοή

XdXdBb - αχρωματοψία, φυσιολογική ακοή

XdYBb - αχρωματοψία, φυσιολογική ακοή

Διαίρεση: 1:1:1:1, δηλαδή η πιθανότητα να γεννηθείς αχρωματοψία με φυσιολογική ακοή είναι 50%, και η πιθανότητα να γεννηθείς κωφός αχρωματοψίας είναι 0%.

16. Ο σύζυγος και η σύζυγος έχουν φυσιολογική όραση, παρά το γεγονός ότι οι πατέρες και των δύο συζύγων πάσχουν από αχρωματοψία (αχρωματοψία). Το γονίδιο της αχρωματοψίας είναι υπολειπόμενο και συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Προσδιορίστε τους γονότυπους του συζύγου. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Ποια είναι η πιθανότητα να έχετε έναν γιο με φυσιολογική όραση, μια κόρη με φυσιολογική όραση, έναν αχρωματοψία και μια κόρη αχρωματοψία;

Εξήγηση:Ας πούμε ότι οι μητέρες του συζύγου ήταν υγιείς.

Ας περιγράψουμε επίσης τους πιθανούς γονότυπους των γονέων του συζύγου.

P: XDXD x XdY XDXD x XdY

↓ ↓

XDXd x XDY

↓

Πιθανοί γονότυποι παιδιών:

XDXD - υγιές κορίτσι

XDY - υγιές αγόρι

XDXd - υγιές κορίτσι

XdY - αχρωματοψία αγόρι

Η πιθανότητα απόκτησης παιδιού με κάθε γονότυπο είναι 25%. Η πιθανότητα να έχετε ένα υγιές κορίτσι είναι 50% (στη μία περίπτωση το παιδί είναι ετερόζυγο, στην άλλη - ομόζυγο). Η πιθανότητα να αποκτήσετε ένα κορίτσι με αχρωματοψία είναι 0%. Η πιθανότητα να αποκτήσετε ένα αγόρι με αχρωματοψία είναι 25%.

17. Στα κοινά μπιζέλια, το κίτρινο χρώμα των σπόρων κυριαρχεί πάνω από το πράσινο, το κυρτό σχήμα των καρπών κυριαρχεί πάνω από τους συσπασμένους καρπούς. Κατά τη διασταύρωση ενός φυτού με κίτρινους κυρτούς καρπούς με ένα φυτό με κίτρινους σπόρους και συμπιεσμένους καρπούς, ελήφθησαν 63 φυτά με κίτρινους σπόρους και κυρτούς καρπούς. 58 - με κίτρινους σπόρους και συμπιεσμένους καρπούς, 18 - με πράσινους σπόρους και κυρτούς καρπούς και 20 - με πράσινους σπόρους και συμπιεσμένους καρπούς. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των αρχικών φυτών και απογόνων. Εξηγήστε την εμφάνιση διαφορετικών φαινοτυπικών ομάδων.

Εξήγηση:

Α - κίτρινο χρώμα

α - πράσινο χρώμα

Β - κυρτό σχήμα

γ - φρούτα με στένωση

Έχοντας διαβάσει προσεκτικά τις συνθήκες του προβλήματος, μπορείτε να καταλάβετε ότι το ένα μητρικό φυτό είναι διετερόζυγο και το δεύτερο είναι ομόζυγο για το σχήμα του καρπού και ετερόζυγο για το χρώμα του σπόρου.

Ας γράψουμε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος:

P: AaBv x Aavv

Ζ: ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ x Av, ΑΒ

F1: Αυτό έχει ως αποτέλεσμα έναν διαχωρισμό 3:1 και τον ακόλουθο απογόνους πρώτης γενιάς:

63 - А_Вв - κίτρινοι σπόροι, κυρτά φρούτα

58 - А_вв - κίτρινοι σπόροι, φρούτα με στένωση

18 - aaВв - πράσινοι σπόροι, κυρτό σχήμα του καρπού

20 - aavv - πράσινοι σπόροι, φρούτα με στένωση

Εδώ τηρούμε το νόμο της ανεξάρτητης κληρονομικότητας, αφού κάθε χαρακτηριστικό κληρονομείται ανεξάρτητα.

18. Στο snapdragon το κόκκινο χρώμα των λουλουδιών κυριαρχεί ατελώς πάνω από το λευκό και τα στενά φύλλα πάνω από τα φαρδιά. Τα γονίδια βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα. Φυτά με ροζ άνθη και φύλλα ενδιάμεσου πλάτους διασταυρώνονται με φυτά με λευκά άνθη και στενά φύλλα. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Τι απογόνους και σε ποια αναλογία μπορεί να περιμένει κανείς από αυτή τη διασταύρωση; Προσδιορίστε το είδος της διασταύρωσης, τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων. Τι νόμος ισχύει σε αυτή την περίπτωση;

Εξήγηση: AA - κόκκινο χρώμα

Αα - ροζ χρώμα

αα - λευκό χρώμα

BB - στενά φύλλα

BB - φύλλα ενδιάμεσου πλάτους

ββ - φαρδιά φύλλα

Διάβαση:

R: AaBB x aaBB

Ζ: ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ x ΑΒ

F1: AaBB - ροζ λουλούδια, στενά φύλλα

aaВв - λευκά άνθη, φύλλα ενδιάμεσου πλάτους

AaBv - ροζ λουλούδια, φύλλα ενδιάμεσου πλάτους

aaBB - λευκά άνθη, στενά φύλλα

Η πιθανότητα εμφάνισης λουλουδιών με κάθε γονότυπο είναι 25%.

Η διασταύρωση είναι διυβριδική (καθώς η ανάλυση βασίζεται σε δύο χαρακτηριστικά).

Σε αυτή την περίπτωση, ισχύουν οι νόμοι της ατελούς κυριαρχίας και της ανεξάρτητης κληρονομικότητας των χαρακτηριστικών.

Εργασίες για ανεξάρτητη λύση

1. Στους σκύλους, τα μαύρα μαλλιά κυριαρχούν έναντι του καστανού και τα μακριά μαλλιά κυριαρχούν έναντι των κοντών μαλλιών (τα γονίδια δεν συνδέονται μεταξύ τους). Οι ακόλουθοι απόγονοι ελήφθησαν από ένα μαύρο μακρυμάλλη θηλυκό κατά τη δοκιμαστική διασταύρωση: 3 μαύρα μακρυμάλλη κουτάβια, 3 καφέ μακρυμάλλης κουτάβια. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων που αντιστοιχούν στους φαινότυπους τους. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Εξηγήστε τα αποτελέσματά σας.

2. Στα πρόβατα, το γκρι μάλλινο χρώμα (Α) κυριαρχεί πάνω από το μαύρο και η κερασφόρος (Β) κυριαρχεί έναντι του polled (χωρίς κέρατα). Τα γονίδια δεν συνδέονται. Στην ομόζυγη κατάσταση, το γονίδιο του γκρίζου χρώματος προκαλεί το θάνατο των εμβρύων. Ποιος βιώσιμος απόγονος (ανά φαινότυπο και γονότυπο) και σε ποια αναλογία μπορεί να αναμένεται από τη διασταύρωση ενός διετερόζυγου προβάτου με ένα ετερόζυγο γκρι αρσενικό; Σχεδιάστε ένα διάγραμμα για την επίλυση του hadachi. Εξηγήστε τα αποτελέσματά σας. Ποιος νόμος της κληρονομικότητας εκδηλώνεται σε αυτή την περίπτωση;

3. Στο καλαμπόκι, το υπολειπόμενο γονίδιο «κοντές μεσογονάβιες» (β) βρίσκεται στο ίδιο χρωμόσωμα με το υπολειπόμενο γονίδιο «αρχικός πανικός» (v). Κατά τη διεξαγωγή μιας αναλυτικής διασταύρωσης ενός διετερόζυγου φυτού με κανονικά μεσογονάτια και κανονικό πανικό, ελήφθησαν οι ακόλουθοι απόγονοι: 48% με κανονικά μεσογονάτια και κανονικό πανικό, 48% με βραχυμένους μεσογονάτους και στοιχειώδες πανικό, 2% με κανονικά μεσογονάτια και στοιχειώδης πανικός, 2% με βραχείς μεσογονάτους και στοιχειώδης πανικός. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Εξηγήστε τα αποτελέσματά σας. Ποιος νόμος της κληρονομικότητας εκδηλώνεται σε αυτή την περίπτωση;

4. Όταν ένα φυτό καλαμποκιού με λείους, χρωματιστούς σπόρους διασταυρώθηκε με ένα φυτό που παράγει σπόρους με ρυτίδες, άχρωμους (τα γονίδια συνδέονται), οι απόγονοι κατέληξαν με λείους, χρωματιστούς σπόρους. Κατά την ανάλυση των διασταυρούμενων υβριδίων από το F1, ελήφθησαν φυτά με λείους χρωματιστούς σπόρους, με ζαρωμένο άχρωμους σπόρους, με ζαρωμένους χρωματιστούς σπόρους και με λείους άχρωμους σπόρους. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, των απογόνων F1 και F2. Ποιοι νόμοι κληρονομικότητας εκδηλώνονται σε αυτούς τους σταυρούς; Εξηγήστε την εμφάνιση τεσσάρων φαινοτυπικών ομάδων ατόμων στο F2;

5. Όταν ένα φυτό καλαμποκιού με λείους, χρωματιστούς σπόρους διασταυρώθηκε με ένα φυτό με ζαρωμένους, άχρωμους σπόρους (τα γονίδια συνδέονται), οι απόγονοι κατέληξαν με λείους, χρωματιστούς σπόρους. Με περαιτέρω αναλυτική διασταύρωση του υβριδίου από το F1, προέκυψαν φυτά με σπόρους: 7115 με λείους χρωματιστούς σπόρους, 7327 με τσαλακωμένους άχρωμους σπόρους, 218 με ζαρωμένο χρωματιστούς σπόρους, 289 με λείους άχρωμους σπόρους. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, απογόνων F1, F2. Ποιος νόμος της κληρονομικότητας εκδηλώνεται στο F2; Εξηγήστε τη βάση της απάντησής σας.

6. Στον άνθρωπο, ο καταρράκτης (μια ασθένεια των ματιών) εξαρτάται από ένα κυρίαρχο αυτοσωμικό γονίδιο και η ιχθύωση (μια ασθένεια του δέρματος) εξαρτάται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Μια γυναίκα με υγιή μάτια και κανονικό δέρμα, της οποίας ο πατέρας έπασχε από ιχθύωση, παντρεύεται έναν άντρα με καταρράκτη και υγιές δέρμα, του οποίου ο πατέρας δεν είχε αυτές τις ασθένειες. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, τους πιθανούς γονότυπους και τους φαινότυπους των παιδιών. Ποιοι νόμοι της κληρονομικότητας εκδηλώνονται σε αυτή την περίπτωση;

7. Κατά τη διασταύρωση λευκών κουνελιών με δασύτριχα μαλλιά και μαύρων κουνελιών με λεία τρίχα, προέκυψαν οι ακόλουθοι απόγονοι: 50% μαύρο δασύτριχο και 50% μαύρο λείο. Όταν ένα άλλο ζευγάρι από δασύτριχα λευκά κουνέλια διασταυρώθηκε με μαύρα κουνέλια με λεία μαλλιά, το 50% των απογόνων ήταν μαύρα δασύτριχα και το 50% ήταν λευκά δασύτριχα. Κάντε ένα διάγραμμα για κάθε σταυρό. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων. Εξηγήστε τι νόμος εκδηλώνεται σε αυτή την περίπτωση;

8. Όταν ένα φυτό καρπούζι με μακριούς ριγέ καρπούς διασταυρώθηκε με ένα φυτό με στρογγυλούς πράσινους καρπούς, οι απόγονοι ήταν φυτά με μακριά πράσινα και στρογγυλά πράσινα φρούτα. Όταν το ίδιο καρπούζι με μακριούς ριγέ καρπούς διασταυρώθηκε με ένα φυτό που είχε στρογγυλούς ριγέ καρπούς, όλοι οι απόγονοι είχαν στρογγυλούς ριγέ καρπούς. Κάντε ένα διάγραμμα για κάθε σταυρό. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων. Πώς ονομάζεται αυτή η διέλευση και γιατί πραγματοποιείται;

9. Μια γυναίκα μελαχρινή, γαλανομάτη, διομόζυγη, παντρεύτηκε έναν μελαχρινό, γαλανομάτη, ετερόζυγο για το πρώτο αλληλόμορφο. Το σκούρο χρώμα μαλλιών και τα καστανά μάτια είναι κυρίαρχα σημάδια. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των απογόνων, τους τύπους γαμετών και τους πιθανούς γονότυπους των παιδιών.

10. Μια μελαχρινή γυναίκα με σγουρά μαλλιά, ετερόζυγη για το πρώτο αλληλόμορφο, παντρεύτηκε έναν άνδρα με σκούρα, λεία μαλλιά, ετερόζυγη για το πρώτο αλληλόμορφο. Τα σκούρα και σγουρά μαλλιά είναι κυρίαρχα χαρακτηριστικά. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, τους τύπους γαμετών που παράγουν και τους πιθανούς γονότυπους και φαινότυπους των απογόνων.

11. Μια γυναίκα με σκούρα μαλλιά, καστανά μάτια, ετερόζυγη για το πρώτο αλληλόμορφο, παντρεύτηκε έναν ξανθό, καστανά μάτια, ετερόζυγη για το δεύτερο αλληλόμορφο. Τα σκούρα μαλλιά και τα καστανά μάτια είναι κυρίαρχα χαρακτηριστικά, ενώ τα ξανθά μαλλιά και τα μπλε μάτια είναι υπολειπόμενα χαρακτηριστικά. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και τους γαμέτες που παράγουν, τους πιθανούς γονότυπους και φαινότυπους των απογόνων.

12. Διασταυρώσαμε μια κόκκινα μάτια γκρίζα (Α) Drosophila, ετερόζυγη για δύο αλληλόμορφα, με μια κόκκινη μαύρη (XB) Drosophila, ετερόζυγη για το πρώτο αλληλόμορφο. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, τους γαμέτες που παράγουν και την αριθμητική αναλογία του διαχωρισμού των απογόνων ανά γονότυπο και φαινότυπο.

13. Ένα μαύρο τριχωτό κουνέλι, ετερόζυγο για δύο αλληλόμορφα, διασταυρώθηκε με ένα λευκό τριχωτό κουνέλι, ετερόζυγο για το δεύτερο αλληλόμορφο. Η μαύρη δασύτριχη γούνα είναι κυρίαρχα χαρακτηριστικά, η λευκή λεία γούνα είναι υπολειπόμενα χαρακτηριστικά. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και τους γαμέτες που παράγουν, την αριθμητική αναλογία της διάσπασης των απογόνων κατά φαινότυπο.

14. Η μητέρα έχει την 3η ομάδα αίματος και θετικό παράγοντα Rh και ο πατέρας την 4η ομάδα αίματος και αρνητικό παράγοντα Rh. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, τους γαμέτες που παράγουν και τους πιθανούς γονότυπους των παιδιών.

15. Ένα κοχύλι χελώνας και πολλά μαύρα γατάκια γεννήθηκαν από μια μαύρη γάτα. Αυτά τα χαρακτηριστικά συνδέονται με το φύλο, δηλαδή τα γονίδια χρώματος βρίσκονται μόνο στα χρωμοσώματα του φύλου Χ. Το γονίδιο του μαύρου χρώματος και το γονίδιο του κόκκινου χρώματος δίνουν ατελή κυριαρχία όταν αυτά τα δύο γονίδια συνδυάζονται, λαμβάνεται ένα χρώμα χελωνών. Προσδιορίστε τον γονότυπο και τον φαινότυπο του πατέρα, τους γαμέτες που παράγονται από τους γονείς και το φύλο των γατάκια.

16. Ένα ετερόζυγο γκρι θηλυκό Drosophila διασταυρώθηκε με ένα γκρι αρσενικό. Αυτά τα χαρακτηριστικά συνδέονται με το φύλο, δηλαδή τα γονίδια βρίσκονται μόνο στα χρωμοσώματα του φύλου Χ. Το γκρι χρώμα του αμαξώματος κυριαρχεί στο κίτρινο. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και των γαμετών. που παράγουν και τον αριθμητικό διαχωρισμό των απογόνων ανά φύλο και χρώμα σώματος.

17. Στην ντομάτα, τα γονίδια που προκαλούν την ανάπτυξη ψηλών φυτών (Α) και το στρογγυλό σχήμα του καρπού (Β) συνδέονται και εντοπίζονται σε ένα χρωμόσωμα, και τα γονίδια που προκαλούν μικρό ανάστημα και σχήμα αχλαδιού βρίσκονται στο αυτόσωμα . Ένα ετερόζυγο φυτό ντομάτας, που έχει ψηλό ανάστημα και στρογγυλό σχήμα καρπού, διασταυρώθηκε με ένα κοντό αχλαδοφόρο φυτό. Προσδιορίστε τους γονότυπους και τους φαινότυπους των απογόνων των γονέων, των γαμετών που σχηματίζονται στη μείωση, εάν δεν υπήρχε διασταύρωση χρωμοσωμάτων.

18. Στη Drosophila, τα κυρίαρχα γονίδια για ένα φυσιολογικό φτερό και το γκρι χρώμα του σώματος συνδέονται και εντοπίζονται σε ένα χρωμόσωμα, και τα υπολειπόμενα γονίδια για το στοιχειώδες φτερό και το μαύρο χρώμα του σώματος βρίσκονται σε ένα άλλο ομόλογο χρωμόσωμα. Διασταυρώθηκαν δύο διετερόζυγες μύγες με κανονικά φτερά και γκρι χρώμα σώματος. Προσδιορίστε τον γονότυπο των γονέων και των γαμετών που σχηματίστηκαν χωρίς διασταύρωση χρωμοσωμάτων, καθώς και την αριθμητική αναλογία της διάσπασης των απογόνων ανά γονότυπο και φαινότυπο.

19. Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων και των παιδιών αν μια ξανθιά μητέρα και ένας μελαχρινός πατέρας είχαν πέντε παιδιά, όλα μελαχρινή; Ποιος νόμος της κληρονομικότητας εκδηλώνεται;

20. Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων και των απογόνων εάν, από τη διασταύρωση μιας αγελάδας με κόκκινο χρώμα τριχώματος με μαύρο ταύρο, όλοι οι απόγονοι είναι μαύροι; Προσδιορίστε κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια και πρότυπα κυριαρχίας.

21. Ποιοι φαινότυποι και γονότυποι είναι δυνατοί στα παιδιά εάν η μητέρα έχει την πρώτη ομάδα αίματος και έναν ομόζυγο θετικό παράγοντα Rh και ο πατέρας την τέταρτη ομάδα αίματος και τον αρνητικό παράγοντα Rh (υπολειπόμενο χαρακτηριστικό); Προσδιορίστε την πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά με καθένα από αυτά τα χαρακτηριστικά.

22. Ένα παιδί με μπλε μάτια γεννήθηκε στην οικογένεια, παρόμοιο σε αυτό το χαρακτηριστικό με τον πατέρα του. Η μητέρα του παιδιού έχει καστανά μάτια, η γιαγιά του είναι γαλανομάτη και ο παππούς του καστανά μάτια. Από την πλευρά του πατέρα, οι παππούδες και οι γιαγιάδες έχουν καστανά μάτια. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονιών και των παππούδων και των παππούδων σας. Ποια είναι η πιθανότητα να έχετε ένα παιδί με καστανά μάτια σε αυτή την οικογένεια;

23. Γυναίκα με ξανθά μαλλιά και ίσια μύτη παντρεύτηκε έναν άντρα με σκούρα μαλλιά και ρωμαϊκή μύτη, ετερόζυγο για το πρώτο χαρακτηριστικό και ομόζυγο για το δεύτερο. Τα σκούρα μαλλιά και η ρωμαϊκή μύτη είναι κυρίαρχα χαρακτηριστικά. Ποιοι είναι οι γονότυποι και οι γαμέτες των γονέων; Ποιοι είναι οι πιθανοί γονότυποι και φαινότυποι των παιδιών;

24. Πολλά γατάκια γεννήθηκαν από μια γάτα ταρταρούγα, ένα από τα οποία αποδείχθηκε ότι ήταν γάτα τζίντζερ. Στις γάτες, τα γονίδια του χρώματος του τριχώματος συνδέονται με το φύλο και βρίσκονται μόνο στα χρωμοσώματα Χ. Το χρώμα του τριχώματος ταρταρούγας είναι δυνατό με συνδυασμό των γονιδίων μαύρου και κόκκινου χρώματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων και τον φαινότυπο του πατέρα, καθώς και τους γονότυπους των απογόνων.

25. Ένα ετερόζυγο γκρι θηλυκό Drosophila διασταυρώθηκε με ένα γκρίζο αρσενικό. Προσδιορίστε τους γαμέτες που παράγονται από τους γονείς, καθώς και την αριθμητική αναλογία του διαχωρισμού των υβριδίων ανά φαινότυπο (κατά φύλο και χρώμα σώματος) και γονότυπο. Αυτά τα χαρακτηριστικά συνδέονται με το φύλο και βρίσκονται μόνο στα χρωμοσώματα Χ. Το γκρι χρώμα του αμαξώματος είναι κυρίαρχο χαρακτηριστικό.

26. Στο καλαμπόκι, τα κυρίαρχα γονίδια για το καφέ χρώμα και το λείο σχήμα των σπόρων συνδέονται και εντοπίζονται σε ένα χρωμόσωμα, και τα υπολειπόμενα γονίδια για το λευκό χρώμα και το ρυτιδωμένο σχήμα βρίσκονται σε ένα άλλο ομόλογο χρωμόσωμα. Ποιος γονότυπος και ποιος φαινότυπος πρέπει να αναμένεται όταν διασταυρώνεται ένα διετερόζυγο φυτό με λευκούς λείους σπόρους με ένα φυτό με λευκούς ζαρωμένους σπόρους. Το cross over δεν συνέβη στη μείωση. Προσδιορίστε τους γαμέτες που παράγουν οι γονείς.

27. Στο καλαμπόκι, τα κυρίαρχα γονίδια για το καφέ χρώμα και το λείο σχήμα του σπόρου συνδέονται και εντοπίζονται σε ένα χρωμόσωμα, και τα υπολειπόμενα γονίδια για το λευκό χρώμα και το ρυτιδωμένο σχήμα βρίσκονται σε ένα άλλο ομόλογο χρωμόσωμα. Ποιος γονότυπος και ποιος φαινότυπος πρέπει να αναμένεται όταν διασταυρώνεται ένα διετερόζυγο φυτό με λευκούς λείους σπόρους με ένα ομόζυγο φυτό με σκούρους λείους σπόρους. Η διασταύρωση συμβαίνει στη μείωση. Προσδιορίστε τους γαμέτες που παράγουν οι γονείς χωρίς διασταύρωση και μετά τη διέλευση.

28. Όταν διασταυρώνουμε ένα δασύτριχο λευκό κουνέλι με ένα δασύτριχο μαύρο κουνέλι, ένα λείο λευκό κουνέλι εμφανίστηκε στους απογόνους. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων. Σε ποια αριθμητική αναλογία μπορούμε να περιμένουμε να χωριστούν οι απόγονοι ανάλογα με τον γονότυπο και τον φαινότυπο;

29. Ο κυνηγός αγόρασε ένα σκυλί που έχει κοντά μαλλιά. Είναι σημαντικό να ξέρει ότι είναι καθαρόαιμη. Ποιες ενέργειες θα βοηθήσουν έναν κυνηγό να διαπιστώσει ότι ο σκύλος του δεν φέρει υπολειπόμενα γονίδια - μακριά μαλλιά; Σχεδιάστε ένα σχέδιο για την επίλυση του προβλήματος και προσδιορίστε την αναλογία των γονότυπων των απογόνων που λαμβάνονται από τη διασταύρωση ενός καθαρόαιμου σκύλου με έναν ετερόζυγο.

30. Ένας άντρας πάσχει από αιμορροφιλία. Οι γονείς της συζύγου του είναι υγιείς σύμφωνα με αυτό το κριτήριο. Το γονίδιο της αιμορροφιλίας (h) βρίσκεται στο φυλετικό χρωμόσωμα Χ. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους του παντρεμένου ζευγαριού, τους πιθανούς απογόνους και την πιθανότητα να αποκτήσετε κόρες που είναι φορείς αυτής της ασθένειας.

31. Η υπερτρίχωση μεταδίδεται σε άτομο με χρωμόσωμα Υ και η πολυδακτυλία (πολυδακτυλία) είναι αυτοσωμικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Σε μια οικογένεια όπου ο πατέρας είχε υπερτρίχωση και η μητέρα πολυδακτυλία, γεννήθηκε μια φυσιολογική κόρη. Σχεδιάστε ένα σχέδιο για την επίλυση του προβλήματος και προσδιορίστε τον γονότυπο της γεννημένης κόρης και την πιθανότητα το επόμενο παιδί να έχει δύο μη φυσιολογικά χαρακτηριστικά.

32. Διετερόζυγα φυτά τομάτας με στρογγυλεμένους καρπούς (Α) και εφηβικά φύλλα (Β) διασταυρώθηκαν με φυτά με ωοειδείς καρπούς και μη τριχωτά φύλλα. Τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη δομή της επιδερμίδας των φύλλων και το σχήμα του καρπού συνδέονται κληρονομικά. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, τους γονότυπους και τους φαινότυπους των απογόνων και την πιθανότητα εμφάνισης φυτών με υπολειπόμενα χαρακτηριστικά στους απογόνους.

33. Κατά τη διασταύρωση μιας ντομάτας με μοβ μίσχο (Α) και κόκκινων καρπών (Β) και μιας ντομάτας με πράσινο μίσχο και κόκκινους καρπούς, βρέθηκαν 750 φυτά με μοβ μίσχο και κόκκινοι καρποί και 250 φυτά με μοβ μίσχο και κίτρινοι καρποί αποκτήθηκε. Τα κυρίαρχα γονίδια για το μοβ χρώμα του στελέχους και το χρώμα του κόκκινου καρπού κληρονομούνται ανεξάρτητα. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, τους απογόνους της πρώτης γενιάς και την αναλογία γονότυπων και φαινοτύπων στους απογόνους.

34. Ένα φυτό Datura με μοβ άνθη (Α) και λείες κάψουλες (γ) διασταυρώθηκε με ένα φυτό με μοβ άνθη και αγκαθωτές κάψουλες. Στους απογόνους ελήφθησαν οι ακόλουθοι φαινότυποι: με μωβ άνθη και αγκαθωτές κάψουλες, με μωβ άνθη και λείες κάψουλες, με λευκά άνθη και αγκαθωτές κάψουλες, με λευκά άνθη και λείες κάψουλες. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, των απογόνων και τις πιθανές σχέσεις μεταξύ των φαινοτύπων. Καθορίστε τη φύση της κληρονομικότητας των χαρακτηριστικών.

35. Διασταύρωσε δύο φυτά snapdragon με κόκκινα και λευκά λουλούδια. Οι απόγονοί τους αποδείχτηκαν ότι είχαν ροζ λουλούδια. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, τα υβρίδια πρώτης γενιάς και τον τύπο κληρονομικότητας των χαρακτηριστικών.

36. Ένα καστανό (α) μακρυμάλλη (γ) θηλυκό διασταυρώνεται με ένα ομόζυγο μαύρο (Α) κοντότριχο (Β) αρσενικό (τα γονίδια δεν συνδέονται). Σχεδιάστε ένα σχήμα για την επίλυση του προβλήματος και καθορίστε τους γονότυπους και την αναλογία σύμφωνα με το φαινότυπο των απογόνων της πρώτης γενιάς τους. Ποια είναι η αναλογία γονότυπων και φαινοτύπων δεύτερης γενιάς από τη διασταύρωση διετεροζυγώτων. Ποια γενετικά πρότυπα είναι εμφανή σε αυτή τη διασταύρωση;

37. Στους χοίρους, οι μαύρες τρίχες (Α) κυριαρχούν έναντι των κόκκινων, οι μακριές τρίχες (Β) κυριαρχούν έναντι των κοντών (τα γονίδια δεν συνδέονται). Ένα μαύρο διετερόζυγο αρσενικό με μακριές τρίχες διασταυρώθηκε με ένα ομόζυγο μαύρο θηλυκό με κοντές τρίχες. Κάντε ένα διάγραμμα για την επίλυση του προβλήματος. Προσδιορίστε τους γονότυπους των γονέων, των απογόνων, των φαινοτύπων των απογόνων και της σχέσης τους.

38. Η απουσία μικρών γομφίων στον άνθρωπο κληρονομείται ως κυρίαρχο αυτοσωμικό χαρακτηριστικό. Προσδιορίστε τους γονότυπους και τους φαινότυπους των γονέων και των απογόνων εάν ο ένας από τους συζύγους έχει μικρούς γομφίους και ο άλλος είναι ετερόζυγος για αυτό το γονίδιο. Σχεδιάστε ένα σχέδιο για την επίλυση του προβλήματος και προσδιορίστε την πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά που λείπουν μικροί γομφίοι.

Σύνολο:0
VKontakte 0
Google+ 0
ΕΝΤΑΞΕΙ 0
Facebook 0